Thuasne
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Ce dispositif est une chevillère élastique propioceptive qui stabilise l'articulation.
Le dispositif est uniquement destiné à traiter les indications énumérées et aux patients dont la taille correspond au tableau des tailles.
N'utilisez pas l'appareil si le diagnostic n'est pas clair.
Ne pas laisser l'appareil entrer en contact direct avec une peau endommagée ou une plaie ouverte qui n'a pas été recouverte d'un pansement approprié.
Ne pas utiliser le dispositif en cas d'allergie connue à l'un des composants.
Ne pas utiliser le dispositif si des troubles veineux ou lymphatiques ont été diagnostiqués dans le passé.
Précautions d'emploi
Vérifier la fiabilité de l'appareil avant chaque utilisation.
Ne pas utiliser le dispositif s'il est endommagé.
Choisir la taille correcte pour le patient à l'aide du tableau des tailles.
Il est recommandé qu'un professionnel de santé accompagne la première application.
Respectez strictement les règles et les instructions d'utilisation fournies par votre professionnel de santé.
En cas de gêne, d'inconfort important, de douleur, de différence de taille du membre, de sensation anormale ou de changement de couleur du membre, retirez le dispositif et contactez un professionnel de santé.
Pour des raisons d'hygiène et de qualité des performances, le dispositif ne doit pas être utilisé par d'autres patients.
Ne pas utiliser l'orthèse si certains produits ont été appliqués sur la peau (crème, pommade, huile, gel, patchs,...).
Si l'appareil est porté pendant de longues périodes, veillez à ce que la circulation sanguine ne soit pas entravée.
Enfilez la chevillère comme une chaussette.
Positionner la cheville sur les zones de confort.
Polyamide - Elasthanne - Polyester - Coton - Polyuréthane.
Maillot de compression élastique (classe 3 - 20-36mmHg/27,1-48 hPa). Zone de confort au niveau des chevilles. Lèvre d'enfilage.
Ce dispositif peut provoquer des réactions cutanées (rougeurs, démangeaisons, brûlures, ampoules, etc.), voire des plaies plus ou moins graves. Risque possible de thrombose veineuse. Tout événement grave lié au dispositif doit être signalé au fabricant et à l'autorité compétente de l'État membre où se trouve l'utilisateur et/ou le patient.